

7月23日,首届大国新药全球会议(CPIC 2026)核心专题论坛——CNS创新药研发专场于上海国家会展中心圆满落幕。本次专场由同写意联合瀚枢生物、夸克医药共同主办,全方位覆盖中枢神经药物从源头发现到全球开发的全链路研发进程。

科学源头至产业落地,求索中国CNS新药之路
本次会议报告从源头拆解 CNS 创新药研发的核心驱动力,为后续临床转化与全球开发提供源头思路,明确了CNS新药研发需要源头靶点与机制的持续创新,更需要全链条专业服务体系的支撑。
深耕基础科研
多位科研学者解析睡眠调控、帕金森病理等前沿神经机制,挖掘全新潜在靶点,为新药研发提供底层科学支撑。
赋能技术破局
分享蛋白降解、环聚糖递送、iPSC细胞疗法、超声递送、动物模型搭建等多元化技术平台,针对性攻克血脑屏障、成药性差、临床转化难等行业研发卡点。
锚定临床刚需
聚焦抑郁症、阿尔茨海默病、帕金森、难治性疼痛等高发中枢疾病,介绍多款候选药物、诊疗示踪剂、外科疗法,精准对应各类未被满足的临床治疗痛点。
共商产业落地
本次会议绕临床转化短板、研发路径选择、AI行业价值、中国新药出海商业化落地等核心议题深度讨论,为CNS创新药产业化、全球化发展梳理落地思路。
聚焦源头创新与技术突破
论坛伊始,复旦大学尚思神经科学中心教授、加拿大皇家科学院院士、普递瑞医药创始人王玉田教授通过视频形式为专场致开幕辞,揭示目前CNS疾病发病率不断升高,CNS药物研发困境等问题。

王玉田
复旦大学尚思神经科学中心教授,加拿大皇家科学院院士普递瑞医药创始人、董事长
钟毅教授以《记忆重激活介导适应性睡眠调节》为题,分享了团队在神经环路层面的突破性研究成果,深入阐释了记忆重激活与睡眠调节的分子调控机制,为睡眠障碍、认知衰退等中枢神经疾病的药物开发提供了全新的靶点思路与理论支撑,也为后续候选药物的药效评价提供了更底层的科学依据。

钟 毅
清华大学生命科学院教授、清华-IDG/麦戈文脑科学研究院核心研究员
清华-北大生命科学联合中心研究员
北京卓凯生物技术有限公司创始人、董事长、首席科学家
谭珅先生围绕PRODEGRE ATLAS蛋白降解创新平台展开分享,系统介绍了蛋白降解技术在中枢神经疾病中的应用潜力,展示了该平台突破传统不可成药靶点、实现CNS疾病突破性治疗的技术路径,为行业提供了全新的药物研发范式。

谭 珅
普递瑞CEO、联合创始人、CMC总监
漆又毛博士带来了环聚糖类似物AMCDx平台在CNS领域的研究进展,针对血脑屏障这一CNS药物开发的核心卡点,展示了新型递送平台在提升药物脑内暴露量、改善成药性方面的突破性成果,为中枢药物递送难题提供了全新解决方案。

漆又毛
奥默医药董事长、院士工作站站长、首席科学家
周皓博士分享了全新双靶点非阿片强效镇痛新药的发现与开发历程,围绕临床亟待解决的阿片类药物成瘾与耐受痛点,展示了双靶点机制下非阿片镇痛药物的研发思路与阶段性成果。

周 皓:
宜昌人福药业有限责任公司创新研究中心 副主任
Isaac Cheng系统解读了当前全球CNS药物发现领域的新兴技术路线与开发趋势,为创新项目的差异化布局提供了参考。

Isaac Cheng:
VP Research of suntec medical
王坚主任聚焦帕金森病精准诊疗,详细介绍了α-syn显像PET示踪剂在帕金森病早期诊断、病程监测与药效评价中的应用价值,凸显了分子影像生物标志物在CNS药物开发中的关键作用。

王 坚
复旦大学附属华山医院神经内科主任
宋杨先生围绕帕金森病疾病修饰治疗展开专题分享,系统梳理了当前帕金森病疾病修饰疗法的研发格局与最新进展,探讨了延缓疾病进展的全新治疗方向。

宋 杨
(复星)衡泰生物CEO兼CMO
上午的圆桌对话由郭飞博士主持,对话聚焦CNS研发,探讨临床转化短板,寒冬下管线自研与引进的路线抉择、AI对CNS 研发的长期影响,以及中国CNS药物海外BD的破局方向。

郭 飞 | (主持)瀚枢生物创始人
方 群 | 翼思生物首席科学官、脑科学创新研发中心负责人
李 群 | 博衍医药(香港)总经理
王冰洁 | 阳光安津CBO
牛德强 | 科辉智药联合创始人
深耕临床转化与全球开发
下午场聚焦“临床需求与前沿技术转化”。
刘琦主任从临床视角探讨精神疾病药物研发的挑战与方向。

刘 琦
北京大学第六医院GCP办公室主任、研究型病房主任
牛德强博士分享AI+HI平台开发First-in-Class口服神经退行性药物的研发实践;李华芳主任介绍抑郁症外周诊疗标志物的探索研究成果。

牛德强
科辉智药联合创始人、CEO

李华芳
上海市精神卫生中心临床研究中心主任、国家药物临床试验机构执行主任
高山博士解读小核酸药物在CNS疾病领域的应用拓展;申华琼博士结合FDA最新指南分析改构致幻剂的医学价值与市场前景。

高 山
瑞博生物高级副总裁、首席科学家

申华琼
纽欧申医药创始人、CEO
范靖博士阐述通用型iPSC衍生细胞治疗神经损伤类疾病的开发路径;吴岚林女士带来SISBAR平台下iPSC治疗CNS的初步验证。

范 靖
霍德生物创始人、CEO

吴岚林
跃赛生物CEO
栾萍主任介绍了颈深淋巴静脉吻合术治疗阿尔茨海默病的临床探索;俞森博士以QP001注射液拆解创新药全球开发路径。

栾 萍
国家高级认知中心(广东省第二人民医院阿尔茨海默病临床研究中心)主任、首席科学家

俞 森
清普生物VP
冯睿博士强调了神经小鼠模型在临床前与临床转化中的桥梁作用;Mr. Michael Paumen展示诊疗微泡联合超声突破血脑屏障的递送创新。

冯 睿
药康生物神经管线首席科学家

Mr. Michael Paumen
WellThera Director
最后,由夸克医药副总裁黄孝春先生主持圆桌,多位产业嘉宾共议中国CNS创新药的全球化发展路径。

黄孝春 |(主持)夸克医药VP
黑永疆 | 慧思博生物创始人、CEO
谭 俊 | 安域生物创始人、首席科学顾问
马伟伟 | 艾斐智药创始人
刘曦瑶 | 思努赛生物商务拓展副总裁
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瀚枢生物提供一站式神经系统药物发现解决方案
CPIC瀚枢生物展区迎来众多创新药企研发负责人、科研院所专家及产业同仁驻足洽谈,围绕细分适应症药效评价方案、定制化模型开发、临床前研究整体打包服务等实际需求展开深入沟通。
瀚枢生物专注深耕CNS临床前新药研发,以专业的服务、扎实的技术持续获得客户的高度好评,鉴于瀚枢生物长期以来在神经疾病领域的专业服务,荣获“中国生物医药新基建标杆企业”奖。未来瀚枢生物仍会保持初心,在中枢神经疾病领域持续深耕。



瀚枢生物专注于CNS领域临床前研究服务,疾病模型体系已覆盖精神疾病、神经退行性疾病、疼痛、癫痫、睡眠障碍、成瘾与麻醉等多个疾病领域;具备针对抑郁症、精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病、神经病理性疼痛、脑卒中、自闭症、渐冻症等数十种细分适应症的药效评价能力与定制化模型开发能力,可匹配小分子、蛋白降解、小核酸、细胞治疗等多种技术路线的研发项目。
瀚枢生物
CNSxplore | 提供一站式神经系统药物研发解决方案
Kylin Lab is a preclinical CRO company specializing in central nervous system (CNS) diseases, dedicated to offering one stop solutions for CNS drug discovery. With a portfolio of fully-validated cellular and animal disease models, combined with comprehensive research and analytical capabilities, we empower clients to accelerate the development of innovative therapies and reduce clinical trial risks.
Kylin Lab boasts an experienced technical team well-versed in international regulations, along with high-standard experimental platforms. Our core technologies include AI-driven phenotypic screening, humanized stem cells and organoids, electrophysiology, high-throughput electroencephalography (EEG), histology, and molecular biology. Our expertise spans a broad range of areas including Alzheimer’s disease, Parkinson’s disease, depression, schizophrenia, spinal muscular atrophy (SMA), pain, and stroke etc.
Since its establishment, Kylin Lab has adhered to the philosophy of “Pioneering R&D, Leading in technology Quality-first, Customer-centric.” We have served hundreds of clients, successfully completed numerous thematic research projects and IND submissions, and established a high-quality, stable, and forward-looking efficacy evaluation system.